Medizinisches Versorgungszentrum Labor Prof. Seelig GbR Karlsruhe

Alanyl-tRNA-Synthetase-Autoantikörper

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SynonymaPL12 (PL = Präzipitationslinie)
  
MaterialSerum, 1 mL
 EDTA-Plasma oder Heparin-Plasma, 1 mL
  
Referenzbereich< 10 Ak-Ratio
  
MethodeRIP
Qualitätskontrolleintern
  
AnforderungsscheinAnforderungsschein Nr. 1a
Position der Analyse
Anforderungsschein 1a
        
        
        
  
AuskünfteImmunpathologie
AnalysenkostenEBM, GOÄ
  
Siehe auchPolymyositis, Dermatomyositis,
 Anti-Synthetase-Syndrom, Myositis-Autoantikörper
 Aminoacyl-tRNA-Synthetasen-Autoantikörper
 Laborinformation: Autoantikörper-Tabelle - Kollagenosen, Arthritis, Vaskulitis
 Laborinformation: Myositis -spezifische und -assoziierte Autoantikörper
  
IndikationenVerdacht auf Polymyositis und Dermatomyositis. Interstitielle Lungenfibrose, Anti-Synthetase-Syndrom.
  
VorkommenPolymyositis und Dermatomyositis (spezifischer, jedoch seltener Markerantikörper, < 3 %), Anti-Synthetase-Syndrom (interstitielle Lungenfibrose, fibrosierende Alveolitis, Raynaud Phänomen, Arthritis). Hinweis auf schwerere Verlaufsformen als bei Myositis-Patienten mit PM/Scl oder U1-snRNP (U1-70K)-Autoantikörpern. Nicht selten finden sich bei Personen mit positiven Antikörpern auch Autoantikörper gegen die t-RNA selbst.
  
ImmunpathologieDie Antikörper reagieren mit der Alanyl-tRNA-Synthetase (EC 6.1.1.7; Mr 106,8 kDa; Chromosom 16q22). Der Antikörper wurde zuerst nach der mit einem Prototyp-Serum erhaltenen Präzipitationslinie in der Agargeldoppeldiffusion mit PL (= Präzipitationslinie) 12 bezeichnet.
  
 H.-P. Seelig