| Synonyma | EJ |
| Material | Serum, 1 mL |
| Material | EDTA-Plasma oder Heparin-Plasma, 1 mL |
| Referenzbereich | < 10 Ak-Ratio |
| Methode | RIP |
| Qualitätskontrolle | intern |
| Siehe auch | Polymyositis, Dermatomyositis, |
| Anti-Synthetase-Syndrom, Myositis-Autoantikörper |
| Aminoacyl-tRNA-Synthetasen-Autoantikörper |
| Laborinformationen: Autoantikörper-Tabelle - Kollagenosen, Arthritis, Vaskulitis, Myositis -spezifische und -assoziierte Autoantikörper |
| Anforderungsschein | Anforderungsschein Nr. 1a
Position der Analyse
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| Auskünfte | Immunpathologie |
| Analysenkosten | EBM, GOÄ |
| Indikationen | Verdacht auf Polymyositis und Dermatomyositis. Interstitielle Lungenfibrose. |
| Immunpathologie | Siehe Aminoacyl-tRNA-Synthetase-Autoantikörper. Die Antikörper reagieren mit der Glycyl-tRNA-Synthetase (EC 6.1.1.14; Mr 83.1 kDa; Chromosom 7p14.3). Die Antikörper wurden zuerst nach dem Namen des Patienten mit EJ bezeichnet. |
| Vorkommen | Polymyositis und Dermatomyositis (spezifischer, jedoch seltener Markerantikörper, <3%), Anti-Synthetase-Syndrom (interstitielle Lungenfibrose, fibrosierende Alveolitis, Raynaud Phänomen, Arthritis). Hinweis auf schwerere Verlaufsformen als bei Myositis-Patienten mit PM/Scl oder U1-snRNP (U1-70K)-Autoantikörpern. |
| H.-P. Seelig |