Abkürzung von

Hereditäre Persistenz von fetalem Hämoglobin

Abbildung

Die hereditäre Persistenz von fetalem Hämoglobin wird überwiegend durch (β-GCD) auf Chromosom 11 hervorgerufen.

Verzeichnis

&&6166/B3.1D& HPFH-1 Black β-GCD

##6167/B3.2D# HPFH-2 Ghana

##6168/B3.3D# HPFH-3 Indische

##6169/B3.4D# HPFH-4 Italienische

##6170/B3.5D# HPFH-5 Italienische

##6171/B3.6D# HPFH-6 Südostasiatische/Vietnamesische

##6172/B3.7D# HPFH Chinesische

##6173/B3.8D# HPFH Türkische

##6174/B3.9D# HPFH-7 Kenia

##6175/B3.10D# HPFH Sizilianische

##6176/B3.11D# HPFH Spanische

##6177/B3.12D# HPFH Indische

##6181/B3.13D# HPFH 13 bp

Material

EDTA-Blut, 2,7 mL (Blutbildröhrchen)

Einwilligungserklärung

Einwilligungserklärung Genetik

Methode

NAA, SEQU

Siehe auch

Deletionen im β-Globingen-Cluster

Auskünfte

Molekulare Humangenetik