| Vorkommen | Systemischer Lupus erythematodes (SLE), medikamenteninduzierter LE, undefinierte Kollagenosen, rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis (35-50%), Sklerodermie, Sjögren-Syndrom, Mischkollagenose, Autoimmunhepatitis, primär billäre Zirrhose, bakterielle und virale Infektionen, maligne Tumoren (Leukämien). Bei der linearen Form der zirkumskripten Sklerodermie werden ss-DNA-Antikörper als zusätzliches Entscheidungskriterium für den Einsatz von Immunsuppressiva diskutiert. Hochtitrige ss-DNA-Antikörper gelten neben Histon-Antikörpern als zusätzliches Kriterium für den Arzneimittel-induzierten Lupus. |
