Udruck

 

 

 

Verzeichnis humaner Autoantikörper

 

 

 

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U1-70K

V:

Spezifisches Protein des U1-snRNP-Partikels, eines Bestandteils des präkatalytischen Spleißosoms.

 

 

K:

MCTD (100%), SLE (12%)

 

 

S:

U1-snRNP
Verzeichnis der autoimmunen Zellkernantigene
Zellkerne.

 

 

T:

U1-snRNP-Autoantikörper
Verfahren: anti-U1-70K

 


 

U1-A

B:

Spezifisches Protein des U1-snRNP-Partikels, eines Bestandteils des präkatalytischen Spleißosoms.

 

 

S:

U1-snRNP
Verzeichnis der autoimmunen Zellkernantigene
Zellkerne.

 

 

K:

MCTD, SLE und andere Kollagenosen.

 

 

T:

U1-snRNP-Autoantikörper
Verfahren: anti-U1-A

 


 

U1-C

B:

Spezifisches Protein des U1-snRNP-Partikels, eines Bestandteils des präkatalytischen Spleißosoms.

 

 

S:

U1-snRNP
Verzeichnis der autoimmunen Zellkernantigene
Zellkerne.

 

 

K:

MCTD, SLE und andere Kollagenosen.

 

 

T:

U1-snRNP-Autoantikörper
Verfahren: anti-U1-C

 


 

U1-snRNP

B:

U1-snRNP-Partikel, ein Bestandteil des präkatalytischen Spleißosoms. Der Partikel enthält mehrere autoantigene Proteine. Ein Teil der gegen diese B-Zellepitope gerichteten Autoantikörper gilt als Krankheitsmarker insbesondere bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen.

 

 

Be

U1-70K

 

 

 

U1-A

 

 

 

U1-C

 

 

 

Sm-Proteine
(Sm-B,  Sm-B>, Sm-D1-3, Sm-E, Sm-G, Sm H)

 

 

S:

Verzeichnis der autoimmunen Zellkernantigene
Zellkerne.

 

 

T:

U1-snRNP-Autoantikörper

 

 

T:

Sm-Autoantikörper

 


 

U2-snRNP

B:

U2-snRNP-Partikel, ein Bestandteil des Spleißosoms. Der Partikel enthält mehrere autoantigene Proteine. Ein Teil der gegen diese B-Zellepitope gerichteten Autoantikörper gilt als Krankheitsmarker insbesondere bei entzündlichen rheumatischen Erkrankungen.

 

 

Be

U2-A>

 

 

 

U2-C>

 

 

S:

Verzeichnis der autoimmunen Zellkernantigene
Zellkerne.

 

 

T:

U2-snRNP-Autoantikörper

 


 

U3-snoRNP

B:

U3-snoRNP-Partikel, ein Ribonukeloprotein-Partikel des Nukleoöus (no). Der Partikel enthält mehrere Proteine (ca. 12.5, 13, 30, 36, 59, 74 kDa), von denen bisher das Fibrillarin (34 kDa) molekulargenetisch charakterisiert wurde.

 

 

Be

Fibrillarin.

 

 

Be

Myo 22/25.

 

 

T:

Fibrillarin-Autoantikörper

 


 

U4-snRNP

  B:

U4-snRNP-Partikel ist ein Bestandteil des Spleißosoms. Der Partikel enthält autoantigene Proteine.

 


 

U5-snRNP

B:

U5-snRNP-Partikel, ein Bestandteil des Spleißosoms. Der Partikel enthält autoantigene Proteine.

 


 

U6-snRNP

  B:

U6-snRNP-Partikel, ein Bestandteil des Spleißosoms. Der Partikel enthält autoantigene Proteine.

 


 

UACA

B:

Uvea autoantigen with coiled coil domains and ankyrin repeats

 

 

S:

Uvea Autoantigen CA

 


 

Ubiquitin

 

 

 


 

Ubiquitin Carrier-Protein

K:

Pemphigus foliaceus, endemischer

 


 

UDP-Glucuronosyltransferase

S:

Uridin-Diphosphat-Glucuronyltransferase

 


 

UGT

S:

Uridin-Diphosphat-Glucuronyltransferase

 


 

Ulip4

  A:

Unc33 like protein 4

 

 

S:

CV-2

 


 

Ulip6

S:

CRMP-5

 


 

Unc33 like protein 4

A:

Ulip4

 

 

S:

CV-2

 

 

T:

CV-2-Autoantikörper

 


 

Uncein

  V:

Basalmembran, epdermale

 


 

Uracil

 

 

 


 

Uridin

 

 

 


 

Uridin-Diphosphat-Glucuronyltransferase

  Be

UGT1A1
(UGT1A4, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A9, UGT1A10, UGT2B7)

 

 

T:

LKM 3-Autoantikörper

 


 

Uvea

Be 

Uvea Autoantigen CA

 


 

Uvea Autoantigen CA

   B:

Uvea autoantigen with coiled coil domains and ankyrin repeats

 

 

K:

Panuveitis (Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom, Morbus Behçet, Morbus Boeck, Sarkoidose)

 


 

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